С партньорството на МДЛ„Бодилаб“ и „НМ Дженомикс“ се откриват нови модерни възможности за изследване на пациенти в Сливен и областта. МДЛ„Бодилаб“ предлага генетични тестове, които се извършват единствено във високо технологични лаборатории по света и у нас.

Предлаганите тестове са ключов ориентир за лекуващия лекар при поставянето на точна диагноза и избора на най-правилна терапия на пациента.

Сред изследванията, от които можете да се възползвате в МДЛ“Бодилаб“, са:

1.Неинвазивни пренатални тестове за установяване на генетични аномалии у плода, приложими от ранни срокове на бременността. Те са напълно безопасни за бебето и майката. Това става чрез изолиране на ДНК материал на плода от кръвна проба, взета от бременната жена. Тестовете са с точност над 99.8% . Те включват широк спектър от аномалии от Синдрома на Даун до пълен хромозомен анализ.

2.Скрининг за новородени, анализиращ 220 гена за 222 метаболитни заболявания, които могат да бъдат повлияни чрез медикаменти на базата на генетичен анализ.

3.Широк спектър изследвания за превенция, диагностика и избор на терапия при онкологични заболявания чрез анализ на ДНК материал за предразположеност към развитието на ракови заболявания . Прави се индивидуален молекулярен анализ за правилната диагностика и персонализация на лечението.

4.Фармакогенетични тестове за избор на терапия при психиатрични заболявания чрез ДНК анализ. Те предоставят информация за ген-лекарствени взаимодействия, които изменят стандартно очаквания отговор към най – често приложимите медикаменти в психиатричната практика.

5.Генетични тестове за подобряване качеството на живот и забавяне процеса на стареене на организма. Тестът определя генетичната предразположеност към няколко групи заболявания, свързани с метаболитните процеси, когнитивната и мозъчна функция чрез разработване на индивидуален план за превенция.

Генетичните изследвания имат редица ползи и предимства:

-Установяването на някои унаследени генетични мутации (изменения) е свързано с оценка на риска от развиване на определени заболявания. Например, мутации в гените BRCA 1&2 (Genomebreast (Дженомбрест)) говорят за висок риск от отключване и/или рецидив на рак на гърда и яйчници.

-Генетичен тест, за чието извършване е необходима единствено кръвна проба, може да спести редица инвазивни процедури. Например с пренатален тест Prenatest (Пренатест) да се открие синдром на Даун или друго генетично заболяване при плода, без да се извършва амниоцентеза или хорионбиопсия. Също така, в случай на установяване на генетично разстройство, може да се направи информиран избор за раждане или прекъсване на бременността на много ранен етап от бременността, още в 10-та гестационна седмица.

-С помощта на фармакогенетичен тест може да се намалят прескрипциите проба-грешка. Например при пациентите с емоционални и ментални разстройства, тестът Genecept Assay (Джийнсепт Асей), който е в помощ на психиатъра, помага да се стигне по-бързо до най-подходящата терапия;

-Съществуват разработени редица таргетни (прицелни) терапии, насочени към специфични генетични мутации, особено в онкологията;

-С помощта на генетичните изследвания се създават условия за ефективна превенция на много заболявания и намаляване на разходите за лечение (от лечение към здравеопазване буквално).

Не трябва да се забравя, че профилактиката е най – добрият начин, по който всеки може да се погрижи за здравето си.

Открийте пълната гама генетични и молекулярни изследвания, предоставяни от НМ Дженомикс на сайта ни :

www. Bodylab – bg.com и чрез специалистите на място в МДЛ“Бодилаб“ гр. Сливен.

Адрес: централна приемна: гр. Сливен ул. Лъдженска 1 – В. Телефони за връзка: 0877 028466, както и 044/662725